注： 

①由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定器真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定。 
②一级水、二级水的 电导率需用 新制备的水“在线"测定 
③由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其*不做规定。可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。

6取样和贮存 
6.1 容器 
6.1.1 各级用水均使用密闭的、聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、玻璃容器。 
6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液（20 ％ ）浸泡2～3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。 
6.2 取样 
    按本标准进行试验，至少应取3L有代表性水样。 
    取样前用待测水反复清洗容器。取样时要避免 沾污 。水样应注满容器。 
6.3 贮存 
    各级用水在贮存期间，其 沾污 的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质。因此，一级水不可贮存、使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。
    各级用水在运输过程中应避免 沾污 。 
7 试验方法 
  在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行、并采取适当措施，以避免对试样的 沾污 
  试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。 
7.1 pH值的测定 
   量取 100mL水样，按GB 9724之规定。 
7.2 电导率的测定 
7.2.1 仪器 
7.2.1.1  的“在线"电导池。并具有温度自动补偿功能。用于一二级水测定的电导仪：配备电极常数为0.01～0.1cm - 
     若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线"热交换器，使测量时水温控制在25 ± 1 oC 。或记录水温度，按附录 A 进行换算。 
7.2.1.2    的电导池。并具有温度自动补偿功能。用于三级水测定的电导仪 ：配备电极常数为 0. 1～1cm -
      若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测量水样温度控制在 25 ± 1 oC 。或记录水温度，按附录 A 进行换算。 
7.2.2 操作步骤 
7.2.2.1 按电导仪说明书安装调试仪器。 
7.2.2.2 一二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速， 赶净管道 及电导池内的气泡，即可进行测量。 
7.2.2.3 三级水的测量：取 400mL 水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。 
7.2.3 注意事项 
     测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。 
?  可氧化物质*试验 
?  试剂
?  硫酸溶液（ 20% ）：按 GB 603 之规定配置。 
?  高锰酸钾标准溶液【 c （ 1 ∕5KMnO 4 ） =0.1mol/L 】：按 GB601 之规定配置。 
?  高锰酸钾标准溶液【 c （ 1 ∕5KMnO 4 ） =0.01mol/L 】： 量取 10.00mL 高锰酸钾标准溶液（ 7.3.1.2 ）于 100mL 容量瓶中，并稀释至刻度。 
?  操作步骤 
    量取 1000mL 二级水，注入烧杯中。加入 5.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），混匀。 
    量取 200mL 三级水，注入烧杯中。加入 1.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），混匀。 
    在上述已酸化的试液中，分别加入 1.00mL 高锰酸钾标准溶液（ 7.3.1.3 ），混匀、盖上表面 皿 ，加热至沸腾并保持 5min ，溶液的粉红色不得*消失。 
?  吸光度的测定 
7.4.1.1 紫外可见分光光度计 
7.4.1.2 石英吸收池：厚度 1cm 、 2cm 。 
7.4.2 操作步骤 
     将水样分别注入 1cm 和 2cm 吸收池中，在紫外可见分光光度计上，于 254nm 处 ，以 1cm 吸收池中水样为参比，测定 2cm 吸收池中水样的吸光度。 
     如仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。 
?  蒸发残渣的测定 
?  仪器 
?  旋转蒸发器，配备 500mL 蒸馏瓶。 
?    电烘箱：温度可保持在 105 ±2 oC 。 
?  操作步骤 
?  水样预浓集 
量取 1000mL 二级水（三级水取 500mL ）。将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。带水样zui后蒸至约 50mL 时，停止加热。 
?  测定 
按 GB 9740 之规定进行测定。 
将上述预浓集的水样，转移至一个已于 105 ±2 oC 恒重的玻璃蒸发皿中。并用 5 ～ 10mL 水样分 2 ～ 3 次冲洗蒸馏瓶，将 洗液与预浓集水样 合并，于水浴上蒸干，并在 105 ±2 oC 的电烘箱中 干燥至 恒重。残渣质量不得大于 1.0mg 。
?  可溶性硅的*试验 
?  试剂 
?  二氧化硅标准溶液（ 1mL 溶液含有 1mg SiO 2 ）：按 GB 602 之规定配置。 
?    二氧化硅标准溶液（ 1mL 溶液含有 1mg SiO 2 ）： 量取 1.00mL 二氧化硅标准溶液（ 7.6.1.1 ）于 100mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。转移至聚乙烯瓶中，现用现配。 
?    钼酸 铵 溶液（ 50g/L ）： 称取 5.0g 钼酸 铵 【（ NH 4 ） 6 Mo 7 O 24 · 4H 2 O 】 , 加水溶解，加热 20.0mL 硫酸溶液（ 7.3.1.1 ），稀释至 100mL ，摇匀，贮于聚乙烯瓶中。发现有沉淀时应弃去。
?  草酸溶液（ 50g/L ）： 称取 5.0g 草酸，溶于水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶中。 
?  对甲氨基 酚 硫酸盐（米吐尔）溶液（ 2g/L ）： 称取 0.20g 对甲氨基 酚 硫酸盐，溶于水，加 20.0g 焦亚硫酸钠，溶解并稀释至 100mL 。摇匀贮于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。 
?  操作步骤 
    量取 520mL 一级水（二级水取 270mL ），注入铂 皿 中。在防尘条件下，亚蒸发至约 20mL 时，停止加热。 冷至室温 ，加 1.0mL 钼酸 铵 溶液（ 7.6.1.3 ），摇匀。放置 5min 后，加 1.0mL 草酸溶液（ 7.6.1.4 ）摇匀。放置 1min 后，加 1.0mL 对甲氨基 酚 硫酸盐溶液（ 7.6.1.5 ），摇匀。转移至 25mL 比色管中，稀释至刻度，摇匀，于 60oC 水浴中保温 10min 。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。 
   标准是取 0.50mL 二氧化硅标准溶液（ 7.6.1.2 ），加入 20mL 水样后，从加 1.0mL 钼酸 铵 溶液（ 7.6.1.3 ）起与样品试液同时同样处理。