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详述实验用纯水的质量检验
点击次数:1047 发布时间:2015-01-19

   四川优普超纯科技有限公司根据自身多年的经验,以及行业内部实验室的用水要求及制取纯水的措施,总结的实验用水的质量检验方法:

1、PH值检验  取水样10ml,加甲基红PH指标剂(变色范围为PH4.2-6.2)2滴,以不显红色为合格;另取水10ml,加溴百里酚蓝(蓝色范围PH6.0-7.6)5滴,不显蓝色为合格。也可用精密PH试验检查或用PH计(酸度计)测定其PH值;

2、电导率的测定:用于一、二级水测定的电导仪,配备电极常数为0.01-0.1CM负一次方的“在线"电导池,并具有温度自动补偿安乐。若民导仪不具温度补偿功能,可装“在线"交换器,使测量时水温控制在(25±1)摄氏度。或记录水温度,按换算进行换算。 

当实测的各级水不是25摄氏度时,其电导率可按下式进行换算:      K25=t(KT-Kρ.t)+0.00548     式中: K25——25℃时水样的电导率,ms/m;Kt——t℃时水样的电导率,ms/m;Kρ.t————t℃时理论纯水的电导率,ms/m;0.00548——25℃时理论纯水的电导率,ms/m。

    一、二级水的电导测量,是将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水的流速,赶净管及电导池内的气泡,即可进行测量。三级水的电导测量,是取400ml水样于锥形瓶中插入电导池后即可进行测量。

3、可氧化物质限量试验:

量取1000ml 二级水,注入烧杯中,加入5ml20%硫酸溶液,混匀

量取200ml 二级水,注入烧杯中,加15ml20%硫酸溶液,混匀在上述已酸化的试液中,分别加入1ML0.01mol.L(1/5KMnO1)标准溶液,混匀,盖上表面皿,加热到沸并保持五分钟,溶液的粉红色不得完全消失。

4、吸光度的测定:将水样分别注入厚度为1cm和2cm石英吸收池中,在紫外可见分光光度计上,于波长254nm处,以1cm吸收池中水样为参比,测定2cm吸收池中水样的吸光度。

如仪器的灵敏度不够时,可适当增加测量吸收池的厚度。

5、蒸发残渣的测定: 量取1000ml二级水(三级水取500ml)。将水样分几次加入旋转蒸发器的500ml蒸馏瓶中,于水浴上减压蒸发(避免蒸干)。待水样zui后蒸至约50ML时,停止加热。将上述预浓集的水样转移至一管委会已于(105±2)℃恒重的玻璃发皿中,并用510ml水样分23次冲冼蒸馏瓶,将洗液与预浓集水样合并,于水浴上蒸干,并在(105±2)℃的电烘箱中干燥至恒重。残渣质量不得大于1.0mg.

6、可溶性硅的限量试验:量取520Ml一级水(二级水取270ml,注入铂皿中。在防尘条件下,亚沸蒸发至约20ML时,停止加热。冷至室温,加入1ML 50g/L钼酸铵溶液,摇匀。放置五分钟后,加1ML 50g/L草酸溶液,摇匀。放置一分钟后,加1ML 2g/L对甲氨基酚硫酸盐溶液,摇匀。转到25ML比色管中,稀释至刻度,摇匀,于60摄氏度水浴中保温十分钟。目视比色,试液的蓝色不得深于标准。

    标准是取0.50ML二氧化硅标准溶液(0.01mg/ml),加入20ml水样后,从加1ML钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。

    50g/l钼酸铵溶液:称取5.0.g钼酸铵[NH16MoO24.4H2O],加水溶解,加入20.0ml 20%硫酸溶液,稀释至100ml,摇匀,储于聚乙烯瓶中。发现有沉淀地应弃去。

    2g/l对甲氨基酚硫酸盐(米吐尔)溶液:称取0.2g对甲氨酚硫酸盐溶于水,加20g焦亚硫酸钠,溶解并稀释至100ml.摇匀,储于聚乙烯瓶中。避光保存,有效期两周。

    50g/l草酸溶液:称取5.0.g草酸,溶于水并稀释至100ml.储于聚乙烯瓶中。

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